Segebodo @Segebodo@chaos.social

Die Doku ist super. Gibt's auch in der Mediathek.
https://www.arte.tv/de/videos/096283-000-A/die-raetselhafte-krankheit-leben-mit-me-cfs/

#mecfs

Millionen Menschen auf dieser Welt sind von der Sichtfläche verschwunden. Sie sind an ME/CFS erkrankt. Ca 60% der Erkrankten sind arbeitsunfähig, 25% können das Haus nicht mehr verlassen.
Heute am #MEAwarenessDay wird für eine bessere Behandlung und Erforschung der Krankheit gekämpft.

Offener Brief von #millionsmissing Deutschland an die Präsident:innen der Landesparlamente:
https://drive.google.com/file/d/1DWayBey5YI196jyZpvSixx47mhF1OXYN/view

Anlässlich der umfassende Artikel der Deutschen Gesellschaft für #mecfs
https://www.mecfs.de/durch-wegschauen-wurde-noch-keine-krankheit-erforscht/

Zitat:
"Die Feststellung der Autoren aus dem Artikel von 1990, dass die „Mainstream“-Medizin zu langsam sei, das Problem der Erkrankung ernst zu nehmen, hat drei Jahrzehnte nach dem Artikel und fünfzig Jahre nach Einordnung als neurologische Erkrankung durch die WHO3, weiter ihre Gültigkeit. Überspitzt formuliert: Wenn Mediziner:innen zur Finanzierung ihrer Forschung nicht ihre Büromöbel hätten verkaufen müssen, stünde die Medizin den Covid-19 „Long Haulern“ heute nicht so ratlos gegenüber."

Immernoch werden in deutschen Krankenhäusern Menschen mit ME/CFS zu Psychologen geschickt, welche dann u.a. Sport empfehlen. Der Ursprung davon liegt in einer unwissenschaftlichen Studie, die eigentlich die Wirksamkeit einer solchen Therapie erforschen sollte.
Der Autor der Studie hält immernoch an den Ergebnissen fest und glaubt, über die Krankheit zu reden ist der Grund für ihre Verbreitung. Kann man sich nicht ausdenken...

https://www.theguardian.com/commentisfree/2021/apr/14/super-spreading-long-covid-professor-press-coverage

#mecfs #LongCovid #fundMECFS

On monday there was a hearing on #mecfs in the state of Baden-Württemberg, Germany.
The patients, their relatives and the researchers did a great job explaining the sickness.

I hope there will finally be consequences. So far Baden-Württemberg is pretty ignorant of the fact that ME/CFS patients have been gaslighted by their doctors and society for 40 years.

@mecfs #longcovid
@longcovid

Hier der Blogpost von ME/CFS Freiburg, dort sind alle weiterführenden Informationen verlinkt:
https://mecfs-freiburg.de/anhorung-im-sozialausschuss-des-landtages-bw.html

@mecfs_de
#mecfs

Am Montag war im Gesundheits- und Sozialausschuss Baden-Württembergs die öffentliche Anhörung zu ME/CFS.

Die Betroffenen haben gemeinsam mit den Expertinnen hervoragend erklärt, was die Probeme sind und dass sie struktureller Art sind.
Zur Lösung muss viel Aufklärung geschehen und mindestens am System gerüttelt werden. Denn das System scheitert seit 40 Jahren daran, Menschen mit ME/CFS richtig zu diagnostizieren, zu versorgen oder ihnen überhaupt einen Funken Menschenwürde zuzugestehen.
#mecfs

Erhöht Ultrafeinstaub das Risiko von Starkregen und Dürre? – Messkampagnen am KIT nähren Verdacht - https://soundcloud.com/karlsruherinstitutfuertechnologie/erhoht-ultrafeinstaub-das-risiko-von-starkregen-und-durre-messkampagnen-am-kit-nahren-verdacht

Mechanismus:
Mehr Ultrafeinstaub -> Mehr Wolkenkondensationskerne -> Mehr kleinere Tröpfchen, weniger größere Tröpfchen -> Das Abregnen der Wolke verzögert sich. Die Wolke kann länger wachsen, bis sie abregnet -> mehr Starkregen, weniger "normaler" Regen.