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Millionen Menschen auf dieser Welt sind von der Sichtfläche verschwunden. Sie sind an ME/CFS erkrankt. Ca 60% der Erkrankten sind arbeitsunfähig, 25% können das Haus nicht mehr verlassen.
Heute am wird für eine bessere Behandlung und Erforschung der Krankheit gekämpft.

Offener Brief von Deutschland an die Präsident:innen der Landesparlamente:
drive.google.com/file/d/1DWayB

Anlässlich der umfassende Artikel der Deutschen Gesellschaft für
mecfs.de/durch-wegschauen-wurd

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Zitat:
"Die Feststellung der Autoren aus dem Artikel von 1990, dass die „Mainstream“-Medizin zu langsam sei, das Problem der Erkrankung ernst zu nehmen, hat drei Jahrzehnte nach dem Artikel und fünfzig Jahre nach Einordnung als neurologische Erkrankung durch die WHO3, weiter ihre Gültigkeit. Überspitzt formuliert: Wenn Mediziner:innen zur Finanzierung ihrer Forschung nicht ihre Büromöbel hätten verkaufen müssen, stünde die Medizin den Covid-19 „Long Haulern“ heute nicht so ratlos gegenüber."

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Immernoch werden in deutschen Krankenhäusern Menschen mit ME/CFS zu Psychologen geschickt, welche dann u.a. Sport empfehlen. Der Ursprung davon liegt in einer unwissenschaftlichen Studie, die eigentlich die Wirksamkeit einer solchen Therapie erforschen sollte.
Der Autor der Studie hält immernoch an den Ergebnissen fest und glaubt, über die Krankheit zu reden ist der Grund für ihre Verbreitung. Kann man sich nicht ausdenken...

theguardian.com/commentisfree/

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Please support the following "idea" (EU petition):
Research on Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS), a debilitating and long-term illness that affects an estimated 0.4 percent of the population.
futureu.europa.eu/processes/He

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@Segebodo Relative Werte sind jetzt auch implementiert :)

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if your software is successful, can be relied on as infrastructure, and does not work for some subset of users, you are harming that subset of users

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ME/CFS 

#MEAwarenessDay I want to say something about ME/CFS today, but I have not much to say. This disease is very invisible, because it forces me to stay at home by myself most of the day. And when I do go out, I appear energised, which I can only do for short amounts of time, or by planning several rest days after the activity. I guess I want you to remember that I'm here, doing low-spoon activities, because that's the only option I have.

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boss's icebreaker in this team meeting where we met the new guy was "what bird would you be" and I was like

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Love to all my friends with ME on #MEAwarenessDay. You're all badass motherfuckers and I wish the world wasn't so disabling for you.

The people with long covid are lucky to have forerunners as clever, resourceful and tough as you guys. And I hope the attention they being to the disease you've already lived with helps all of you live lives of fewer barriers, more respect, fewer symptoms, and more fulfillment.

Heute wird es bei Lanz um das Thema gehen. Eingeladen sind zu dem Thema Prof. Carmen Scheibenbogen (Charité Berlin) und Karl Lauterbach (SPD).
Ein gutes Zeichen am .

Mögen ihr Wissen die Fehlleistung von Karlicek, CFS als "Schlafkrankheit" zu beschreiben im öffentlichen Diskurs überschatten. Wenndann wäre "Folterkrankheit" wohl passender. Denn die Krankheit zwingt die Menschen zum absoluten Nichtstun, Wachliegen, Schmerzen ertragen.

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2020: 63 % der Neuzulassungen gehen auf Firmen, der größte Teil klassische Flotten sowie Autoindustrie .
Firmenwagen: zweimal so viele Kilometer im Jahr wie private Pkw.
87 % der Firmenwagen sind fossil
140 g CO₂/ km!
D ist europäisches Schlusslicht.
Nichts sehen-Affe
spiegel.de/auto/dienstwagen-ha

"Die Forschung zu ME/CFS ist weltweit massiv unterfinanziert.

ME/CFS erhält weltweit die geringsten Forschungsgelder gemessen an der Krankheitslast. Daher können nur zu wenige Studien durchgeführt werden und es geht kaum voran.

"

twitter.com/dg_mecfs/status/13

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"CDU/CSU, SPD und Grüne seien seither bereit, sich für die Belange der ME/CFS-Betroffenen einzusetzen. Lediglich das Gesundheitsministerium mit Gesundheitsminister Jens Spahn zeige bisher wenig Interesse an der großen Not der Betroffenen, berichtet die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS."[3]
Vor genau einem Jahr hat sich die Postkartenaktion von an den Bundesgesundheitsminister Jens Spahn gerichtet. Geändert hat sich praktisch nichts.

[3] tagesspiegel.de/politik/chroni

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So kann es auch gehen:
Der österreichische Gesundheitsminister macht "[..] auf ME/CFS & die unzureichende medizinische & soziale Versorgung der Betroffenen aufmerksam [...]" [1].
Wenn man in dem Kontext nach Jens Spahn sucht, findet sich nur sowas:
"[...] Gesundheitsminister Jens Spahn schweigt."[2]

[1] nitter.fdn.fr/WolfgangMueckst
[2] berliner-zeitung.de/gesundheit

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🔥🔥 : Das @BfRde hat uns vor zwei Jahren verklagt wegen Veröffentlichung des Glyphosat-Gutachtens.

Heute haben wir vor dem OLG Köln auf ganzer Linie gewonnen! Die Veröffentlichung war rechtmäßig, sagt jetzt auch die Berufungsinstanz: fragdenstaat.de/blog/2021/05/1

Millionen Menschen auf dieser Welt sind von der Sichtfläche verschwunden. Sie sind an ME/CFS erkrankt. Ca 60% der Erkrankten sind arbeitsunfähig, 25% können das Haus nicht mehr verlassen.
Heute am wird für eine bessere Behandlung und Erforschung der Krankheit gekämpft.

Offener Brief von Deutschland an die Präsident:innen der Landesparlamente:
drive.google.com/file/d/1DWayB

Anlässlich der umfassende Artikel der Deutschen Gesellschaft für
mecfs.de/durch-wegschauen-wurd

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freund von mir hat zum ersten mal unbegrenztes internet. er beschreibt das so, dass er einfach nicht mehr nachdenken und mitrechnen muss was er im internet macht und sich viel besser informieren kann und ich glaube er hat gerade erklärt warum wir ein grundrecht für alle brauchen.

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RT @dd0ul@twitter.com

Wann immer Hacker die Daten in einem Krankenhaus karpern, eine Pipeline still legen, die Rechner von Abgeordneten übernehmen und Firmendaten abschöpfen solltet ihr wissen, dass unsere Sicherheitsbehörden nicht wollen dass Lücken geschlossen werden, da sie die selbst nutzen.

🐦🔗: twitter.com/dd0ul/status/13923

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